Eibinku jsme vzali do společnosti děvčat, které nikdy nestárnou – Fanča, Týnka, Moon a Honey. Holky si v sobotu na Dívčích hradech dopřávaly téměř tříhodinové zahřívací kolo, aby potom ukázaly všechny své vědomosti na cvičáku Hafbo. Podle všech dostupných informací obstály na výbornou a po 6 hodinách se jely domů prospat.
Eiby si priority nastavila obráceně a nejdřív si jela domů zdřímnout. Hned po odpolední siestě jsme se nechaly vyprovokovat téměř jarním počasím k první projížďce na kole. Že by to chtělo do takového počasí blatníky, jsem se přesvědčila hned cestou do lesa. Klouzající blátíčko jsme ale obě překonaly suchou nožkou a jediné o čem se dalo pochybovat, byla barva mého kola.
Za foto děkujeme: Ivana Tichá
Společně s dlouho plánovaných vrhem přišla řada překážek, které jsme museli překonat. Teď je tu ještě jedna, ta nejtěžší. Dnešní opakovaný ultrazvuk potvrdil, to co jsme slyšet nechtěli – Eiby není březí. Je nám to moc líto.
Touto cestou bych chtěla ještě jednou poděkovat všem zájemcům o štěňátko z naší chovatelské stanice. Děkuji za důvěru, kterou jste nám tím projevili, moc si jí vážíme. Věřím, že své malé-velké štěstí velmi brzy najdete a s některými z vás plánujeme dál... :-)
Čas běží a my už teď netrpělivě čekáme na ultrazvuk, který by nám potvrdil Eibinčinu březost. Eiby se nám jeví jako žravější, náladovější a mazlivější víc než kdy jindy. Přesto se snažíme zachovávat stejný režim i chování. Denně chodíme na procházky a víkendy trávíme nejčastěji s bráchou Rifem. Radost máme také s krásně se hojícího ouška, které si roztrhla asi před 14 dny při hře s kamarády.
Je ale zřejmé, že nejspokojenější je Eibinka doma v teplíčku na gauči. Dnes jsem její bezstarostnost zdokumentovala.
Několik posledních dnů jsme strávili v Holandsku, kde probíhaly námluvy. Eibince se Mambo líbil od první chvíle a vše zvládla na výbornou.
Mambo je velmi krásný pes a jsem nadšená z jeho výšky i celkové stavby těla. Je to pes pevné kostry, střední výšky, má krásná pevná záda a velmi pěkné úhlení zadních i předních končetin. S Mambem jsme měli možnost strávit opravdu hodně času nejenom doma, ale i při procházce a musím říct, že je to velký pohodář.
Touto cestou ještě jednou děkujeme Brigitte a Rolfovi za velmi milé přijetí a všem blízkým za podporu.
V souvislosti s našimi chovatelskými plány jsme absolvovali s Eibinkou několik nepovinných zdravotních testů a o zdravotní test jsme požádali také majitelku Mamba, otce našeho plánovaného vrhu. Zde jsou jejich výsledky:
Štítná žláza (T4 + TSH) – normal
Tyroxin v těle ovlivňuje velké množství biologických pochodů. Tímto hormonem je např. ovlivněna srdeční frekvence, metabolismus ve svalové a tukové tkáni, dále je stimulována tvorba krve. Tyroxinem je také ovlivněn metabolismus cholesterolu, růst organismu v mládí a vývoj nervové tkáně.
Herpes virus -negativní
Herpes virus - napadení tímto virem je celoživotní a skrytá infekce. Jinými slovy: Jednou infikovaní jedinci zůstanou doživotními a neustálými nosiči viru i bez viditelných symptomů nemoci. Jsou-li feny infikovány při krytí nebo během březosti, přestojí samy tuto infekci většinou dobře. Avšak nebezpečným se virus stává pro štěňátka. Ta jsou nejčastěji infikována v prvním týdnu života a infekce, která se šíří velmi rychle, pro ně může představovat smrtelné nebezpečí.
Degenerativní myeolopatie (DM) - Genotyp N/N
Výklad: Eiby ani Mambo nejsou nositeli mutace v genu SOD1, který je považován za rizikový faktor pro DM. Jsou-li oba rodiče zdraví (N/N), pak všechna štěňátka budou zdravá (N/N).
Degenerativní myelopatie (DM) je progresivní neurodegenerativní onemocnění míchy, která vyústí v postupné ochrnutí pánevních končetin. První příznaky nemoci lze pozorovat přibližně ve věku osmi let a celý proces může trvat až tři roky, v případě, že majitel dříve nesvolí k euthanázii zvířete. DM je bohužel v současnosti neléčitelná choroba, vždy končí smrtí zvířete.
Důvodem je bodová mutace v genu označovaném jako SOD1. Každý jedinec má ve svých buňkách dvě kopie tohoto genu a DM se klinicky projeví pouze v případě, že jsou obě kopie genu poškozené (mluvíme o recesivním typu onemocnění). U jedinců s jednou poškozenou (tzv. mutovanou) a jednou “normální” kopií genu nebo s oběma “normálními” kopiemi ke vzniku onemocnění nedojde. DM silně determinována geneticky.